Crédits ECTS |
3
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Volume horaire total |
30
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Volume horaire CM |
25
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Volume horaire TD |
5
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Pré-requis
Pas de pré-requis
Objectifs
Etude du type de liaisons entre un médicament et sa cible : enzyme, récepteur membranaire, canal ionique, protéine de transport, ribosome bactérien….
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Cours magistraux
- Inhibiteurs enzymatiques
- Ligands des récepteurs membranaires
- Inhibiteurs de kinases et de récepteurs à activité de type kinase
- Ligands des récepteurs nucléaires et ligands de l’ADN
- Bloqueurs des canaux ioniques voltage-dépendants
- Ligands de protéines de transport et d’échangeurs ioniques
- Ligands des ribosomes bactériens
- Inhibiteurs de fusion
Travaux Dirigés
Analyser les données de la littérature concernant le mécanisme d’action à l’échelle moléculaire d’une classe de médicaments pour en restituer l’essentiel sous l’aspect interactions médicaments-cibles
Informations complémentaires
Etude du type de liaisons entre un médicament et sa cible : enzyme, récepteur membranaire, canal ionique, protéine de transport, ribosome bactérien….