Crédits ECTS |
3
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Volume horaire total |
18
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Volume horaire CM |
9
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Volume horaire TD |
9
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Pré-requis
Connaissances académiques fondamentales sur le cycle de vie du médicament, les caractéristiques physico-chimiques importantes pour la pharmacocinétique et les interactions substance active-cible
Objectifs
- Connaitre l’ensemble des techniques de ? Drug Design ? actuellement utilisées en recherche dans l’industrie pharmaceutique (screening, chimie combinatoire, Structure-based design, Ligand-based design, Fragment-based design, drug-likeness…)
- Exploiter et argumenter les résultats d’une étude de Drug design
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Cours magistraux :
Méthodes de découverte et d’optimisation de la substance active (aspects pharmacocinétiques et pharmacodynamiques)
Travaux Dirigés :
Utilisation de diverses approches dans des cas concrets d’application (notions de modélisation moléculaire, étude des interactions cible/ligand à l’aide de logiciels de visualisation 3D comme Pymol, ChemBio3D et étude de publications)
Lecture critique d’articles abordant des études de relations structure-activité en Drug Design
Informations complémentaires
- Connaitre l’ensemble des techniques de ? Drug Design ? actuellement utilisées en recherche dans l’industrie pharmaceutique (screening, chimie combinatoire, Structure-based design, Ligand-based design, Fragment-based design, drug-likeness…)
- Exploiter et argumenter les résultats d’une étude de Drug design